셀트리온, 유럽망막학회서 아이덴젤트 3상 52주 치료유효성 확인

아이덴젤트 3상 52주 결과 미국 이어 유럽서 첫 공개, 유효성 및 안전성 확인
3상 결과 토대로 지난 5월 아이덴젤트 국내 허가 획득, 안질환 치료 영역 확장
미국, 유럽 등 주요국 품목허가 순항중… 약 12조원 글로벌 시장 공략 채비

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